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</div>

<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p>Das Akronym <b>Nor-</b> wurde in der chemischen <a href="Nomenklatur" title="Nomenklatur">Nomenklatur</a> <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organischer Verbindungen</a> zur Kennzeichnung mehrerer unterschiedlicher <a href="Chemische_Struktur" title="Chemische Struktur">Strukturelemente</a> genutzt.

</p><p>Diese Art der chemischen Namenszuordnung ist heute als halbsystematisch zu betrachten, sie wird von den aktuellen Konventionen der systematischen Benennung durch die <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> nicht mehr unterstützt. Dennoch sind weiterhin viele historisch zugewiesene Bezeichnungen mit Nor- in Gebrauch.

</p><p>Der Abkürzung <i>Nor-</i> wurden verschiedene Bedeutungen zugeschrieben, so „Normal-Verbindung“,<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> aber auch <i>N-Atom ohne Radikal</i> oder englisch <i>no-radical</i>.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<div class="gallerytext"><a href="Noradrenalin" title="Noradrenalin">Noradrenalin</a></div>

</li>

<div class="gallerytext"><a href="Adrenalin" title="Adrenalin">Adrenalin</a></div>

</li>

<div class="gallerytext"><small>L</small>-<a href="Norleucin" title="Norleucin">Norleucin</a></div>

</li>

<div class="gallerytext"><small>L</small>-<a href="Leucin" title="Leucin">Leucin</a></div>

</li>

</ul>

<p>Generell diente es dazu, um eine strukturelle Beziehung zu einer verwandten chemischen Verbindung anzuzeigen. Der Unterschied beider Strukturen bestand regelmäßig darin, dass die Nor-Verbindung über eine <a href="Methylgruppe" title="Methylgruppe">Methylgruppe</a>, eine <a href="Methylen" title="Methylen">Methyleneinheit</a><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder eine <a href="Methin" title="Methin">Methingruppe</a> weniger verfügt als die Bezugsverbindung.<sup id="cite_ref-roempp_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Sie zeigt also fehlende Methylreste, kürzere <a href="Seitenkette" title="Seitenkette">Seitenketten</a> oder <a href="Cyclische_Verbindung" class="mw-redirect" title="Cyclische Verbindung">Ringe</a> mit weniger Ringgliedern.

</p><p>Die jeweilige Position eines fehlenden C-Atome konnte dabei mit einer Stellungsziffer (<a href="Lokant" title="Lokant">Lokant</a>) angezeigt werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Naturstoffe">Naturstoffe</h3></div>

<p>Bei <a href="Naturstoff" title="Naturstoff">Naturstoffen</a> wurde so die (teilweise mehrfache) Demethylierung gegenüber einer Stammverbindung verdeutlicht. Beispiele hierfür sind neben Noradrenalin auch <a href="Norbixin" title="Norbixin">Norbixin</a>, Norcaran, <a href="Norephedrin" title="Norephedrin">Norephedrin</a>, <a href="Nornicotin" title="Nornicotin">Nornicotin</a>, Norpinan und <a href="Nandrolon" title="Nandrolon">19-Nortestosteron</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Aminosäuren"><span id="Aminos.C3.A4uren"></span>Aminosäuren</h3></div>

<p><a href="Norleucin" title="Norleucin">Norleucin</a> und <a href="Norvalin" title="Norvalin">Norvalin</a> sind die unverzweigten Isomere der sonst verzweigten <a href="Aminos%C3%A4uren" title="Aminosäuren">Aminosäuren</a> <a href="Leucin" title="Leucin">Leucin</a> und <a href="Valin" title="Valin">Valin</a>. Das Präfix <i>Nor-</i> steht hier für <i>normale</i> oder <i>n</i>-Aminosäure und geht <i>nicht</i> mit einer Reduzierung der Anzahl der C-Atome einher.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwandte_Akronyme">Verwandte Akronyme</h2></div>

<p>Beim Fehlen von zwei oder mehr C-Atomen wurden gelegentlich die Bezeichnungen <i>Binor-</i>, <i>Trinor-</i> (veraltet auch <i>Bisnor-</i>, <i>Trisnor-</i>) etc. verwendet. Das Fehlen längerer <a href="Kohlenstoffkette" title="Kohlenstoffkette">Kohlenstoffketten</a> wurde durch das Präfix <b>Apo-</b> angezeigt.

</p><p>Kettenverlängerungen oder Ringerweiterungen wurden durch <b>Homo-</b> gekennzeichnet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Pr%C3%A4fixe_und_Suffixe_in_der_Chemie" title="Präfixe und Suffixe in der Chemie">Präfixe und Suffixe in der Chemie</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/nor-" class="extiw external" title="wikt:nor-">Wiktionary: nor-</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">A. Matthiessen, G. C. Foster: <i>Researches into the chemical constitution of narcotine and of its products of decomposition</i>. In: <i><a href="J._Chem._Soc." class="mw-redirect" title="J. Chem. Soc.">J. Chem. Soc.</a></i>, 358, 1868. Abstract published in: <i>Proceedings of the Royal Society of London</i>, Volume 16, S. 39–41.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">J. H. Gaddum: <i>Book Review: The Extra Pharmacopoeia</i>. In: <i><a href="Nature" title="Nature">Nature</a></i>, 1953, 171, S. 350, <a href="https://doi.org/10.1038/177350a0" class="extiw external" title="doi:10.1038/177350a0">doi:10.1038/177350a0</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <i>nor-.</i> In: <a href="International_Union_of_Pure_and_Applied_Chemistry" title="International Union of Pure and Applied Chemistry">IUPAC</a> (Hrsg.): <i><a href="Compendium_of_Chemical_Terminology" title="Compendium of Chemical Terminology">Compendium of Chemical Terminology</a>.</i> The “Gold Book”. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1351/goldbook.N04210">10.1351/goldbook.N04210</a></span> – Version: 2.3.1.</span>

</li>

<li id="cite_note-roempp-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-roempp_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-14-01653"><i>Nor...</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. September 2012.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2021-05-27" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Nor-&oldid=212419430">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

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